鹤壁肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在鹤壁确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 鹤壁的肿瘤治疗中,当前治疗方案效果不佳,考虑转换治疗方向的人士。
- 在鹤壁治疗,希望了解家族遗传风险,为亲属提供健康参考的人士。
- 鹤壁的肿瘤情况复杂或类型罕见,常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在鹤壁希望通过基因检测,评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 鹤壁重视精准健康管理,希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么?
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’,从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容:一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因,查找其中的关键‘拼写错误’(如突变、缺失、融合等),判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因:一类与PARP抑制剂疗效相关,另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外,它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。需要了解的是,这是一项辅助检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液,当肿瘤释放到血液中的DNA较少时,可能无法捕捉到所有信息。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血,就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹,具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟,可能有短暂的轻微刺痛感。在鹤壁,您可以选择前往合作的采样点,或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后,实验室大约需要10个工作日出具详细报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测,其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量,当含量极低时,存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告,旨在为后续决策提供重要参考,但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策,都应基于专业人员的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书,充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹,通常不严格要求,但遵采样点指引。
- 如选择邮寄,请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认,该项目为自费,不支持医保报销。
- 收到报告后,建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,及时联系您的服务顾问。
用户评价 (11条,均分4.9)
结直肠癌术后监测,这次用血检跟踪基因变化。我特别在意数据安全,还专门问了他们实验室的数据存储。客服解释说是用的本地化安全服务器,不是随便的云盘,有防火墙和审计日志,感觉挺专业的。报告出来也快,对后续用药调整很有帮助。
机构回复
您问得非常专业!我们采用符合医疗信息安全等级保护要求的本地化数据中心,并有完善的技术和制度保障数据安全。很高兴我们的服务能辅助您的术后监测,我们会持续守护您的数据安全。
结直肠癌患者,用过一线药后进展。医生推荐做基因检测找后线方案。你们这个价格中等,但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,很实用。结果发现TMB高,可能适合免疫治疗,这给了我们新的希望。性价比高,因为一个检测提供了靶向和免疫两种路径的可能。
机构回复
是的,我们的产品设计特别关注了像TMB、MSI等重要的免疫治疗生物标志物,旨在为后线治疗提供更全面的策略选择。很高兴检测能为您开辟免疫治疗这一新方向。感谢您的认可,祝治疗顺利!
我是肠癌患者,准备化疗前做的检测。最让我满意的是准确率,报告结果和后来手术取出的肿瘤组织做的检测结果基本一致,说明血液检测也很准。而且报告里不光有药,连药物可能的副作用、用药顺序建议都有,非常细致,帮我和医生省了很多研究时间。
机构回复
感谢您的认可!我们采用高深度测序和严格质控,力求血液标本与组织结果的高度一致性。报告设计时充分考虑临床实用性,能为您和医生提供有效参考,是我们最大的目标。祝您治疗顺利!
我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。
机构回复
感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!
报告解读的顾问老师很专业,但感觉有点像在赶时间,可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题,没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通,会认真评估并优化每位顾问的日程安排,在保证服务可及性的同时,尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
我是在本地医院医生推荐下做的,一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现,这个报告在全国大医院都认,而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊,直接带这份报告就行,省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的,我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担,避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”,提高了就医效率。
我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。
报告内容全面,加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下,登录步骤稍微繁琐,对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下,兼顾一下便捷性。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户,我们正在测试更简化的安全验证流程,并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促,我们会继续努力。
流程便捷性没得说,手机点一点全搞定。但给个三星,主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’,虽然知道这是客观结果,但心里还是有点失落,感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导,别就这么结束了。
机构回复
非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧,但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好,我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议,让报告更具指导性。
检测本身没得说,很全面。但报告里有些部分对于非专业人士来说还是有点难懂,比如信号通路那些。虽然附有解释,但如果能有一个更简明的‘患者版本摘要’会更好,方便我们直接抓住最关键的信息。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在努力提升报告的用户友好性。您关于“患者版本摘要”的想法非常好,我们已经纳入产品优化讨论中,期待未来为您提供更清晰易懂的报告。
给爸爸做的检测,他是肝癌。从下单到拿到报告,每一步都有短信和公众号提醒,进度清清楚楚,不会让人干着急。报告是电子版和纸质版一起寄来的,电子版先到,方便我们提前给医生看。
机构回复
谢谢您的反馈。透明的进度推送是我们服务的重要一环,目的就是减少家属在等待期间的焦虑感。电子版先发、纸质版后到的设计,正是为了满足您这样及时就医的需求。
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