鹤壁1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在鹤壁做完实体瘤手术,想了解后续复发风险的人。
- 在鹤壁希望通过更灵敏方式监控治疗效果的人。
- 在鹤壁治疗中,想评估靶向或免疫治疗是否合适的人。
- 家属在鹤壁有肿瘤病史,担心遗传风险并寻求精准监控的人。
- 在鹤壁已完成治疗,希望进行长期、主动的康复管理的人。
- 在鹤壁寻求更全面基因信息来辅助制定个性化健康方案的人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤看作一个隐藏的敌人,这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’加长期‘哨兵巡逻’。首先是‘侦查’:通过分析您的肿瘤组织样本,一次性检查超过600个关键基因的‘图纸’(突变、拷贝数变化等),看看敌人有哪些特征弱点。同时,会评估PD-L1、TMB、MSI等免疫相关的‘关卡’状态,判断免疫治疗是否可能起效,以及检测HRD状态,提示PARP抑制剂治疗的可能性。然后是长达4次的‘哨兵巡逻’:根据第一次侦查到的您独有的肿瘤特征,定制专属的追踪方案。之后只需定期抽血,检查血液中是否还有来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),实现动态监控,评估治疗后是否还有‘残敌’潜伏以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,它主要针对已知的、可检测的基因变化,不能保证发现所有异常,也不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说比较便捷。第一次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织块)或按要求采集新鲜组织。后续4次追踪检测则只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适。您可以在鹤壁的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。从采样到生成首次报告大约需要10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的下一代测序(NGS)技术,对于血液中ctDNA的追踪采用了超高深度测序和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格质量控制。但请您理解,所有检测技术均有其检测限,极低水平的肿瘤信号可能存在漏检可能。检测结果是一份重要的分子信息参考,需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读。如果结果提示有特定风险或发现,医生可能会建议您进行进一步的影像学或其他临床检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
- 首次检测需确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量等)。
- 后续血样采集前,请避免剧烈运动,具体准备事项需遵循采样指引。
- 请妥善保管所有报告原件,它们是重要的健康档案。
- 检测结果应交给您的主治医生,作为制定后续方案的参考信息之一。
- 检测存在技术局限性,阴性结果不代表绝对无风险,请遵循医嘱定期复查。
- 若涉及胚系突变(遗传性)结果,可能对家属有提示意义,请酌情考虑。
- 保护个人基因数据隐私,选择有严格数据管理政策的服务机构。
用户评价 (11条,均分3.1)
下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
检测准确性没问题,和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小,而且没有装订,几页纸散着不太好保存。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
报告内容很专业,数据详实,但部分术语和图表对我们非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化、带结论摘要的版本,或者一个短视频解读,就更好了。
机构回复
宝贵的建议已收到!我们正在着手优化报告的可读性,计划在专业版报告外,增加患者版的图文摘要和核心结论导读。您的需求是我们改进的方向,感谢!
整体体验中等偏上。采样简单,报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好,出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
采样过程顺利,报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了,我爸妈根本看不清,得用放大镜。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
检测准确性没问题,和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小,而且没有装订,几页纸散着不太好保存。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
相关搜索
浚县万核亲子鉴定基因检测中心
河南省鹤壁市浚县卫溪街道卫河路西大街810号